威廉亚历山大是一个“小战士”。

这个四个月大的孩子患有罕见的肾脏疾病,并且他在医院度过了一半的短暂生命,等待重要的手术。

但勇敢的却为这一切微笑。

22岁的骄傲的妈妈劳伦穿着说:“他是一个如此幸福的灵魂,它使我们的一切变得如此轻松。

“这很艰难,但他很聪明,有点吵闹!”

威廉患有肾性尿崩症,这是一种遗传性疾病,仅影响该国的其他五种疾病。

来自Sanquhar的Baby William Alexander与爸爸Billy和妈妈Lauren一起患有罕见的肾脏病。

无法治愈的疾病会导致身体水分调节系统受到干扰,使患者极度口渴和脱水。

威廉在洗礼服务期间因严重不适而于10月被诊断出来。

劳伦说:“他生病了很多,在洗礼时,他很困,对任何不像他的事情都不感兴趣。

“我们第二天带他去看医生,然后去 ,然后去格拉斯哥的病童医院进行测试。

“这对我们来说非常可怕,因为我们不知道发生了什么。 这是一段非常艰难的时期。 第一次验血是可怕的,因为他哭了,我们无能为力。“

威廉现在正在等待两项行动,以帮助管理他的病情。

他将被给予一个钉(经皮内窥镜胃造口术),一个直接进入胃的喂食管以及另一个阻止他呕吐的程序。

法学院学生劳伦补充说:“他的父亲比利和我通常在家里待他两个星期,然后他的病情恶化,他去医院住了两个星期,直到他好转。 他开始生病了,他拒绝了他的瓶子,他累了,他只是不是他自己。

“他有一个鼻胃管,因为他有点像猴子,所以他不断掏出来!

“但对我们来说,他是有史以来最完美的宝贝。”

威廉的父母非常感谢所有支持他们的人,他们希望提高对这种状况的认识。

4月10日,他们将在Strathallan进行跳伞,以帮助苏格兰肾脏儿童和儿童慈善机构格拉斯哥。

第二天,这对夫妇将解决攀登本尼维斯山的问题。4月29日,慈善之夜将在Sanquhar的举行。

任何想要捐款的人都应该访问www.justgiving.com/fundraising/Lauren-Wearing。